Doğuştan işitme engelli olan 40 çocuk beyin sapı implantı ameliyatı olmayı 2018 yılından beri bekliyor. Sıhhat Bakanlığı ile aygıt üreten firmaların anlaşamaması sonucu duran ameliyatlar sonrası aileler telaşlı.
Toplumsal Güvenlik Kurumu, beyin sapı implantı ameliyatlarında kullanılan ve tamamı ithal olan aygıtları yurt dışından getiriyordu. Lakin Sıhhat Bakanlığı ile aygıtları ülkeye getiren firmalar, 2018 yılında döviz kurundaki artış nedeniyle fiyatta anlaşamadı, ameliyatlar durduruldu.
Doğuştan işitme engelli olan 40 çocuğun yine duyabilmek için 4 yaşına kadar ameliyat olması gerekiyor. Vakitlerinin kalmadığını söyleyen aileler, kendilerine bir an evvel yardım eli uzatılmasını istiyor. Sırf tek kulak için yapılan ameliyatın bedelinin 120 bin ile 150 bin TL ortasında olduğunu belirten yurttaşlar, “Bu para bizim için çok büyük lakin devlet için çok küçük bir tutar” diyor.
“Kızım tek kulağıyla duyuyor ve aygıt arıza yapar diye çok korkuyoruz”
BirGün’den İsmail Arı’nın haberine nazaran, dört yaşındaki işitme engelli çocuğu için yıllardır ameliyat tarihi beklediğini söyleyen Veysel Delipalta, “2018 yılının temmuz ayında tüm Türkiye genelinde ameliyatlar durdu. Biz de vakit kaybetmemek için toplumsal medyada yardım davetinde bulunduk” dedi.
Kendilerine AHBAP kümesi ve Haluk Levent’in yardım ettiğini belirten Delipalta, “Onların dayanağıyla kızım tek kulağı için ameliyat edildi. Benim kızım o gün yardım eli uzatılmasaydı hâlâ duymuyor olacaktı. Fakat, kızım tek kulağıyla duyuyor ve aygıt arıza yapar diye çok korkuyoruz. İkinci kulak ameliyatı için uğraşıyoruz. Zira tek kulakla istikamet tayini yapamıyor, sesleri az duyuyor ve lisan gelişimi için çift istikametli olarak iki kulağıyla duyması çok önemli” diye konuştu.
Ameliyat bekleyen ailelerin çaresiz durumda olduğu belirten Delipalta, “Bu çocukların tek kulak için olacakları ameliyatın devlete maliyeti 120 bin ile 150 bin TL ortasında değişiyor. Koskoca devletin bu maliyeti karşılayamaması ne kadar acı. 40 çocuğun ameliyatını yapmak bu kadar güç olmamalı, ailelerin hepsi çaresiz” sözlerini de kullandı.
“Çocukların artık bekleyecek vakti kalmadı”
Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği Lideri Hatice Çankır ise “Belki dünya tarihinde bile bir ülkede bu kadar çok beyin sapı ameliyatı bekleyen hasta olmamıştır” dedi. Çankır, şunları kaydetti:
“Bilindiği üzere işitme engellilerin, cihazlanma sonrası konuşma ve manaya yetisi gelişebiliyor. Ameliyat bekleyen çocuklar ortasında 3-4 yaşına gelmiş, hâlâ cihazlanmamış çocuklar bulunuyor. Çocukların da ailelerin de artık bekleyecek vakti kalmadı. Çocuklarımız için bu ameliyat adeta tünelden evvelki son çıkış. Şayet ameliyat olamazlarsa tünelin karanlığında yitip gidecekler. Beyin sapı hadiseleri çok sık rastlanan olaylar ortasında değil; lakin 2018 yılında ameliyatların durması nedeniyle bu kadar çok hasta yığılması oldu.”
“Ameliyat ülkemizde sırf iki kentte yapılıyor”
İşitme Engelliler ve Aileleri Derneği (İED) Lider Yardımcısı Onur Cantimur da, yaptığı açıklamada, “Çok ileri derece işitme kaybı ile doğan çocuklar için en faal tedavi yolu cihazlandırmadır” diye konuştu. Cantimur, “Bir çocuğa koklear implant (biyonik kulak) uygulanabilmesi için hastanın iç kulağında salyangoz yapısı ve işitme hududunun olması gerek. Doğuştan iç kulak salyangoz yapısı yahut işitme sonunun gelişmemiş olması durumunda beyin sapı ameliyatı yapılıyor. Beyin sapı implantı, gerek aygıtlarının daha komplike olması gerekse hem kulak burun boğaz cerrahı hem de beyin cerrahının birebir anda girmesi nedeniyle çok güç bir operasyon ve ülkemizde sadece iki kentte yapılıyor” sözlerini kullandı.
T24
