Avrupa İlaç Ajansı (EMU), Oxford-AstraZeneca Covid-19 aşısının kanda pıhtılaşma riskini artırdığına dair hiçbir bulgu olmadığını açıkladı.

EMU, aşılanan şahıslarda kan pıhtısı oluşması durumunun, genel nüfusta rastlandığından daha yüksek olmadığını vurguladı.

EMU’nun açıklaması, Danimarka, Norveç ve İzlanda’nın AstraZeneca aşısının kullanımını askıya almalarının akabinde yapıldı.

Az sayıdaki kimi şahıslarda aşı olduktan sonra pıhtı oluştuğuna dair haberler üzerine birtakım ülkeler AstraZeneca aşısını önlem olarak durdurduklarını açıklamıştı.

İtalya’da da 50 yaşındaki bir erkeğin aşı olduktan sonra kanda pıhtı oluşması nedeniyle öldüğü bildirilmişti.

EMA’dan yapılan açıklamada, “Bu meselelere aşının yol açtığına dair hiçbir bulgu yok; bunlar aşının yan tesirleri listesinde yer almıyor” denildi.

Avrupa’da AstraZeneca aşısını olan beş milyon kişi ortasında “pıhtılaşma kaynaklı damar tıkanması” olayı sayısının 30 olduğu belirtilerek, “Aşının faydaları, risklerinden ağır basıyor ve bu hadiseler incelenirken aşılama süreci devam edebilir” sözü kullanıldı.

Aşılama neden askıya alındı?

Danimarka’da Covid-19’a karşı uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının akabinde kimi bireylerin kanında pıhtı oluştuğu, bir kişinin de öldüğüne dair haberlerin akabinde Danimarka, Norveç ve İzlanda bu aşının kullanımını tedbiren ve süreksiz olarak durdurdu.

Bu hafta içinde bir bayanın aşı olduktan 10 gün sonra “aşırı kan pıhtılaşması sorunları” nedeniyle ölmesi üzerine Avusturya da aşılamayı askıya almıştı.

Danimarka sıhhat yetkilileri, 60 yaşındaki bir bayana Avusturya’daki ile tıpkı aşı teslimatından yapılan aşı sonrasında 60 yaşındaki bir bayanın kan pıhtısı oluşması sonucu mevti üzerine aşılamayı iki hafta mühletle askıya aldıklarını kaydetti.

Yetkililer, kan pıhtısı ile aşı ortasında bir irtibat kurulmadığını, lakin önlem olarak AstraZeneca aşsının kullanımının süreksiz olarak durdurulması talimatı verildiğini belirtti.

AstraZeneca, aşının klinik denemeleri kademesinde güvenliğine dair incelemelerin geniş kapsamlı olarak yapıldığını belirterek “Hasta güvenliği en büyük önceliğimizdir” dedi.

İngiltere’de ilaç ve sıhhat eserlerini düzenleme kurumu MHRA, Oxford Üniversitesi’nin geliştirdiği aşının problemlere neden olduğuna dair hiçbir data bulunmadığını belirterek, aşı vakti gelenlerin aşı yaptırmalarını istedi.

MHRA’dan Phil Bryan, “Kanda pıhtı doğal yollardan oluşabilir, bu olağan dışı bir durum değil. İngiltere’de 11 milyon dozu aşkın AstraZeneca aşısı yapıldı” dedi.

Fransa Sıhhat Bakanı ise aşılamayı askıya alma muhtaçlığı duymadıklarını açıkladı.

• Covid aşıları: Hangi ülke, kaç kişiyi aşıladı?
• WHO’nun Covid-19’u ‘pandemi’ ilan etmesinin birinci yılı: Ülkelerde son durum ne?

Bir milyon dozu içeren tıpkı aşı kümesinden teslimat alan Estonya, Letonya, Litvanya ve Lüksemburg da bu kümedeki aşı kullanımını durdurdu.

Avrupa İlaç Ajansı, Avusturya’daki hadisenin incelendiğini, fakat “aşının bu duruma yol açtığına dair rastgele bir bulgu olmadığını, bu sıkıntıların aşının yan tesirleri listesinde yer almadığını” açıkladı.

Danimarka ve Norveç sıhhat yetkilileri, AstraZeneca aşısının süreksiz olarak durdurulmasının büsbütün önlem maksatlı olduğunu belirtti.

İtalyan yetkililer de belirtilen olaylarla aşı ortasında ilişki kurulmadığını, belli bir aşı kümesindeki aşıların yapılmasına orta verme kararının “tedbir” hedefli olduğunu kaydetti.

İtalya’da iki kişinin aşı olduktan sonra öldüğüne dair haberler basında yer almıştı.

Janssen aşısına onay

EMU, Amerikan ilaç şirketi Johnson & Johnson tarafından üretilen Janssen aşısının AB’de kullanılması istikametindeki tavsiye kararına AB Kurulu da onay verdi.

Böylelikle AB’de kullanım onayı alan Covid-19 aşısı sayısı dörde ulaştı.

Daha evvel de PfizerBioNTech, Moderna ve Oxford-AstraZeneca aşılarına kullanım onayı verilmişti.

• İtalya’da aşı kampanyasının yavaşlığı nedeniyle eleştirilen Covid özel komiseri misyondan alındı

T24